新京报快讯（记者 许雯）据国资委新闻中心微信公号“国资小新”，4月12日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗，获得国家药监局临床试验许可，疫苗临床试验已同步启动。

　　疫情发生后，国务院联防联控机制科研攻关组按照5条技术路线，进行疫苗研发，分别为灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗。

　　此前，由陈薇院士领衔、军事科学院团队研发的重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体）于3月16日获批开展临床试验，目前进入II期临床试验。

　　据“国资小新”，此次获批进行临床试验的疫苗为灭活疫苗，该疫苗相关临床试验已同步启动。这也是我国第二个进入临床试验阶段的新冠疫苗。

　　记者注意到，该疫苗研究团队于4月11日在中国临床试验注册中心进行了注册。注册题目为“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ”。

　　依照注册信息，该疫苗临床研究负责单位为河南省疾控中心，主办单位为武汉生物制品研究所、中科院武汉病毒研究所。

　　注册信息还显示，疫苗临床研究将在河南进行，具体地点为：河南省武陟县疾病预防控制中心、武陟县人民医院。

　　国药集团中国生物表示，将加速科研攻关，力争早日完成新型冠状病毒灭活疫苗的临床试验研究，尽快制备出安全有效的新冠疫苗，在投入应急使用的基础上，大规模投放市场。

　　“国资小新”提到，国药集团中国生物具备大规模灭活疫苗生产能力，申报新冠疫苗临床试验批次产量超过5万剂，量产后每批次产量超过300万剂，年产能1亿剂以上。